Cuando los pacientes hablan - ¿Quién escucha?
Durante años, la atención médica se ha descrito como una conversación, pero en la mayoría de los ámbitos, solo una voz ha alzado el...

Chronically Me
11 oct3 Min. de lectura
Historias reales: lo que los pacientes quieren que sepas.
Vivir con una enfermedad crónica a menudo implica asumir verdades que pasan desapercibidas en la atención médica diaria. Detrás de cada...

Chronically Me
11 oct2 Min. de lectura
Conozca a los Chargies: nuestra comunidad, nuestro futuro
Los Chargies son una comunidad de pacientes con más de 150,000 usuarios en Facebook, Instagram y otras plataformas. En esencia, esta...

Chronically Me
11 oct2 Min. de lectura
El peso invisible: la carga administrativa en las enfermedades crónicas
Vivir con una enfermedad crónica implica gestionar el dolor, la fatiga, las citas y la incertidumbre, pero a menudo las batallas más...

Chronically Me
11 oct3 Min. de lectura
"Tuve que luchar para que me tomaran en serio..." La historia de Kathryn sobre el despido y cómo aprendió a vivir con una enfermedad crónica
Incluso de pequeña, me costaba sentirme diferente. Nací dos meses antes de tiempo y me diagnosticaron sinusitis crónica, que marcó gran...

Chronically Me
11 oct1 Min. de lectura
"Las cosas que no nos enseñaron" La experiencia de perder quién eras y aprender a vivir con quién te has convertido
Nadie explica realmente cuánto cambia la vida la enfermedad. Un día haces todo lo que solías hacer, y luego, poco a poco, todo empieza a...

Chronically Me
11 oct3 Min. de lectura
Porque te mereces algo mejor que "esperar y ver": conoce a Inciteful Med
Cuando tú o un ser querido se enfrenta a un problema de salud, lo más aterrador suele ser la incertidumbre. No saber qué significa...

Chronically Me
10 oct2 Min. de lectura
"Lo que no nos enseñaron". La experiencia de ser desestimado, descreído y obligado a luchar por la atención.
En cada historia que hemos compartido, hay un momento en el que a alguien le dijeron que sus síntomas no eran reales, que su dolor no era...

Chronically Me
10 oct2 Min. de lectura
"Durante dos semanas, perdí gradualmente mi capacidad de caminar, hablar..." La desgarradora historia de Lexi con MS
Mis primeros síntomas de esclerosis múltiple (EM) fueron dificultad para caminar y una ligera dificultad para hablar. Tenía 14 años y era...

Chronically Me
9 oct2 Min. de lectura
"Los esteroides que me recetaron para la enfermedad de Crohn hicieron que se me cayera el cabello".
El 14 de febrero de 2025, a los 15 años, me diagnosticaron la enfermedad de Crohn. Durante más de dos años, había estado luchando con un...

Chronically Me
9 oct1 Min. de lectura
Ahora incluso salir de casa me parece un riesgo que no siempre puedo asumir.
En 2021, me diagnosticaron epilepsia y un traumatismo craneoencefálico (TCE) que afectaba las regiones frontal, derecha e izquierda del...

Chronically Me
9 oct2 Min. de lectura
"Perdí alrededor de 25 kilos en dos meses..." El turbulento camino de Mariana en el sistema de salud
Mi nombre es Mariana y comencé mi viaje médico cuando tenía 5 años. A esa edad, empecé a tener fiebres altísimas inexplicables. Me hacían...

Chronically Me
9 oct2 Min. de lectura
"Una batalla que casi me cuesta la vida..." Una historia de negligencia médica y la búsqueda de una etiqueta.
Mi historia con una enfermedad crónica comenzó al nacer. Durante el parto, sufrí una hemorragia cerebral por haber nacido 11 semanas...

Chronically Me
9 oct2 Min. de lectura
"Palabras que llevamos" - Una colección de voces de pacientes
Estas son las palabras que llevamos con nosotros: frases que nos conmovieron, nos dieron palabras para el dolor o nos recordaron que no...

Chronically Me
9 oct3 Min. de lectura
"...el dolor se hizo más intenso: un dolor constante e implacable que me ataba a la cama. La fatiga se convirtió en una sombra de la que no podía escapar." - La experiencia de Noelle con FND
He vivido en quietud. No del tipo que se encuentra en una mañana tranquila, pacífica y reconfortante, sino del que se asienta como la...

Chronically Me
9 oct5 Min. de lectura
"Tener 18 años de vida de una manera y un día te despiertas y toda tu vida cambió" una vida consumida por la enfermedad de Crohn
El 4 de abril de 2018, tras casi dos años de citas médicas y preguntas sin respuesta, me diagnosticaron la enfermedad de Crohn a los 18...

Chronically Me
9 oct3 Min. de lectura
"Aunque muchos a mi alrededor me instaron a someterme a quimioterapia después de siete sesiones agotadoras, decidí tomar un camino diferente". Esta es la historia de Aminah.
Mi nombre es Aminah tengo 27 años. Estaba llena de vida, siempre en busca de aventuras y nuevas experiencias. Sin embargo, la vida dio...

Chronically Me
9 oct1 Min. de lectura
"Me votaron como la más involucrada en la preparatoria. Ahora me cuesta simplemente cumplir con un turno de dos horas". La historia de Brittany con POTS, EDS, gastroparesia y más.
Siempre fui extremadamente activa, a menudo solo iba a casa para dormir. Eso fue hasta que un día todo cambió. Simplemente sufría reveses...

Chronically Me
8 oct2 Min. de lectura


"Todos mis órganos se reflejan en el lado opuesto de mi cuerpo" La vida de Hannah con Situs Inversus.
Me llamo Hannah y tengo 17 años. Nací con una cardiopatía poco común: mi cuerpo no contaba con la vía natural para enviar sangre a los...

Chronically Me
8 oct2 Min. de lectura
"Me desperté y no podía caminar. Tenía un dolor insoportable en la cadera y, por mucho que intentaba moverme, mi cuerpo no cooperaba". La historia de Jordan con artritis reumatoide.
Cuando tenía 17 años, noté un pequeño bulto en la muñeca. Al principio no me dolía mucho, solo un dolor sordo que iba y venía. Le quité...

Chronically Me
8 oct2 Min. de lectura
