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"Los esteroides que me recetaron para la enfermedad de Crohn hicieron que se me cayera el cabello".

El 14 de febrero de 2025, a los 15 años, me diagnosticaron la enfermedad de Crohn. Durante más de dos años, había estado luchando con un dolor abdominal intenso y síntomas deliberados. Ser un atleta que practica dos deportes todo el año mientras lidia con una fatiga constante fue horrible. Los esteroides que me recetaron para la enfermedad de Crohn hicieron que se me cayera el pelo. Vi cómo apenas podía enrollarme una goma elástica dos veces en el pelo, se convertía en cuatro con mucho espacio. Siempre he tenido mucho miedo a las agujas y tenía que sujetarme la vacuna contra la gripe todos los años. Me vi obligado a superar ese miedo con extracciones de sangre mensuales e infusiones de Remicade cada ocho semanas. Es duro ver a todos mis amigos en fiestas sin tener que vigilar lo que consumen, mientras que yo tengo que ser extremadamente cauteloso para asegurarme de no empeorar mi brote. Desde febrero, sigo sin lograr la remisión. Lucho a diario en clase con mi estómago haciendo ruidos fuertes y dolorosos que hacen que todos me miren fijamente. Es difícil tener que rechazar los planes de mis amigos para infusiones y citas. Aunque todavía no estoy en remisión, sigo luchando a diario para, con suerte, algún día encontrar alivio.


Conéctate y aprende más: @livingwithcrohnsdisease en TikTok


Las definiciones clínicas no lo cuentan todo, tú sí.

 
 
 

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