"Me votaron como la más involucrada en la preparatoria. Ahora me cuesta simplemente cumplir con un turno de dos horas". La historia de Brittany con POTS, EDS, gastroparesia y más.

Siempre fui extremadamente activa, a menudo solo iba a casa para dormir. Eso fue hasta que un día todo cambió. Simplemente sufría reveses constantes. A los 20 años, contraje mononucleosis, que fue solo el principio. Parecía como si hubiera enfermado un día y nunca hubiera mejorado. Mi salud seguía deteriorándose. Meses después, sufrí un dolor de pecho terrible, fiebre de 40 grados, náuseas y vómitos extremos, y comencé a alucinar como resultado de mis síntomas. Estaba completamente inconsciente. Fui a Express Care dos veces y a urgencias tres veces. Todos me enviaron a casa con el diagnóstico de ansiedad y resfriado común. En un momento dado, incluso me dijeron que estaba "desperdiciando tiempo y recursos". Quería rendirme. Sentía que me moría y nadie me escuchaba. Una noche, gateé hasta el baño para vomitar y terminé sollozando en el suelo. Sabía que algo andaba mal. Mi hermana me abrazó mientras mis padres me llevaban a urgencias una vez más.Mi madre exigió más pruebas, pero una vez más se negaron, alegando que era demasiado joven para tener problemas graves. Eso fue hasta que una enfermera angelical abogó por que me hiciera una prueba de dímero D. Un resultado normal es inferior a 500. El mío superó los 4000. Inmediatamente me hicieron una tomografía computarizada, que reveló múltiples coágulos sanguíneos bilaterales en los pulmones: una embolia pulmonar. Tuve suerte de seguir viva. Ojalá pudiera decir que los médicos empezaron a escucharme después de eso, pero no sería cierto. Seguí luchando con mi salud. Durante meses no pude retener nada, pero me dijeron que todo era producto de mi imaginación y que me estaba provocando la enfermedad a propósito. Se negaron a hacerme más pruebas. No fue hasta que estuve en el lecho de muerte una vez más que recibí el diagnóstico de gastroparesia y síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome con sospecha de POTS. A pesar del diagnóstico y los resultados de laboratorio que indicaban desnutrición extrema y deshidratación, tuve que luchar por el tratamiento. Tras innumerables citas y hospitalizaciones, finalmente me administraron una nutrición adecuada mediante una sonda nasogástrica y, finalmente, una sonda gastroyeyunal. Sigo estando al principio de mi camino hacia una enfermedad crónica, pero me ha enseñado muchísimo.

Mirando hacia atrás, desearía poder abrazar a mi yo más joven y decirle que siga defendiéndose, incluso cuando sea extremadamente difícil. Solo se necesita que un profesional médico crea en ti para encaminarte. La enfermera que me defendió esa fatídica noche literalmente me salvó la vida, y no podría estar más feliz de estar aquí y contar mi historia para ayudar a otros.