"Hay días en los que siento como si alguien me estuviera apuñalando los ojos con cuchillos... la presión es insoportable". La historia de Romi navegando por una infancia con migrañas crónicas.
Me llamo Romi y tengo 21 años. He vivido con dolores de cabeza y migrañas crónicas la mayor parte de mi vida, y quiero compartir mi...
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8 oct3 Min. de lectura
"Nadie entiende mi nueva realidad. El síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) me ha incapacitado". El viaje de Lily con el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) y su navegaci
Nadie entiende mi nueva realidad. El síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS) me ha incapacitado. Me llamo Lily. He tenido...
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8 oct2 Min. de lectura
"Perdí toda sensibilidad debajo del ombligo y ya no podía caminar; a menudo me desplomaba en el suelo, completamente paralizada de la cintura para abajo". - La historia de Breanna luchando contra CRPS
Desde los cinco años, iba constantemente al médico, tanto que mi familia e incluso los médicos me llamaban "su hipocondríaca". Siempre...
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7 oct3 Min. de lectura
"Me llevaron de urgencia al hospital durante mi primer NES porque mis vías respiratorias estaban parcialmente restringidas de manera intermitente..." El recorrido de Alicia para obtener el diagnóstico
Me llamo Alicia Williams y en redes sociales me conocen como Alicia Crónica. Tengo 23 años, vivo en el Reino Unido y padezco un...
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7 oct6 Min. de lectura
"Nadie entiende el dolor que sufro...". El arduo camino de Mandi con la enfermedad de Crohn.
Tenía 16 años cuando empecé a mostrar los primeros síntomas de la enfermedad de Crohn. Siempre he sido muy delgada, pero la primera señal...
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7 oct2 Min. de lectura
"Sentía como si todo el mundo estuviera en una pista de carreras y yo ni siquiera pudiera caminar sin que mi cuerpo se desmoronara". Un largo y extremadamente turbulento camino hacia el diagnóstico de
El EDS es una enfermedad genética y ha estado muy presente a lo largo de toda mi vida. Desde muy pequeña sufrí dolores y luxaciones,...
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7 oct9 Min. de lectura
"Perdí peso rápidamente y sufría dolores intensos todos los días". - Una visión general de cómo una enfermedad puede desarrollarse de la noche a la mañana.
Mi odisea médica comenzó cuando contraje lo que creemos que fue gripe o mononucleosis, enfermé y nunca me recuperé. Perdí peso...
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7 oct1 Min. de lectura
"Me dolía sentarme. Me dolía estar de pie y me dolía j****amente hacer mi trabajo". Una historia sobre diagnósticos erróneos, invalidación y aprender a aceptar las cartas que te han tocado.
Todo este viaje comenzó en 2015. Es extraño pensar que al principio no sentía ningún dolor y ahora tengo un diagnóstico de dolor crónico,...
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7 oct7 Min. de lectura
"A los 22 años me programaron una artroplastia bilateral de cadera". El viaje de Sharan y cómo lidiar con los altibajos de una enfermedad crónica.
Me llamo Sharan y me diagnosticaron una enfermedad mixta del tejido conectivo y lupus cuando tenía 14 años. Mis síntomas iniciales fueron...
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7 oct3 Min. de lectura
La historia de Nicola con gastroparesia y fibromialgia: en medio de todo.
Me llamo Nicola y llevo tres años padeciendo gastroparesia. La gastroparesia es una enfermedad del estómago en la que los músculos del...
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7 oct2 Min. de lectura
"Lo que había tardado dos años en creerse, se diagnosticó en menos de veinte minutos": la transición de paciente a defensor.
Cuando era más joven, era gimnasta y atleta. Ahora, como adolescente, me cuesta incluso subir y bajar escaleras. Durante mi adolescencia...
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7 oct1 Min. de lectura
"Estuve hospitalizada desde principios de septiembre hasta mediados de enero..." Afrontar un proceso médico extremo: encontrar lo bueno en medio del caos. La historia de Lovisa
Soy Lovisa, tengo 18 años y esta es mi historia. Estaba completamente sana hasta que un día dejé de estarlo. Empecé a tener hemorragias...
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7 oct6 Min. de lectura
El viaje de toda una vida de RJ con síntomas inexplicables e indiagnosticables: una mentalidad aprendida
Soy RJ y, desde que tengo memoria, he tenido problemas relacionados con la salud mental y física. He tenido eccema desde que nací y,...
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7 oct2 Min. de lectura
"Cuando llegaron los servicios médicos de urgencia, pensaron que estaba sufriendo un derrame cerebral." - La experiencia de Tomika Wheeler con POTS/disautonomía
Mi nombre es Tomika Wheeler y padezco el síndrome de POTS/disautonomía. Estoy aquí para contarles mi historia sobre cómo descubrí que...
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7 oct3 Min. de lectura