"A los 22 años me programaron una artroplastia bilateral de cadera". El viaje de Sharan y cómo lidiar con los altibajos de una enfermedad crónica.

Me llamo Sharan y me diagnosticaron una enfermedad mixta del tejido conectivo y lupus cuando tenía 14 años. Mis síntomas iniciales fueron inflamación de los ganglios linfáticos, fenómeno de Raynaud, dolor en las articulaciones, náuseas/vómitos, fatiga y dificultad para respirar. Crecí en un pueblo pequeño y, en aquella época, no había reumatólogos pediátricos en mi zona, por lo que me enviaron al centro de salud de la UCLA. Tras recibir el diagnóstico de enfermedad mixta del tejido conectivo y lupus el 15 de septiembre de 2015, mi mundo entero cambió.

Antes de mi diagnóstico, era una adolescente normal de 14 años a la que le gustaba la gimnasia. Luego me convertí en una adolescente con una enfermedad crónica y sin energía. Comencé a tomar esteroides, quimioterapia y otros medicamentos inmunosupresores, pero nada funcionaba para controlar mis brotes. Luché durante años para encontrar una terapia que me funcionara y cada año me hospitalizaban por mis brotes. En 2018, me aceptaron en la Universidad de California en Irvine para estudiar biología y estaba muy feliz de haber conseguido entrar en esta universidad después de todas mis dificultades. Sin embargo, sufrí un dolor intenso en las caderas y me desmayé en la residencia, quedé confinada a una silla de ruedas y abandoné la universidad durante mi primer trimestre.

Me diagnosticaron necrosis avascular y me dijeron que necesitaba un reemplazo bilateral de cadera, pero ningún cirujano quería operarme debido a mi corta edad y a que mis huesos no se habían deteriorado lo suficiente. Fue muy frustrante y doloroso. Encontré una clínica de medicina regenerativa que me dio esperanzas y me ofreció un tratamiento con células madre tanto para mis caderas como para mi enfermedad autoinmune. En dos días, ya podía volver a caminar y, en tres meses, mi lupus estaba en remisión. Pude volver a matricularme en la Universidad de California en Irvine y seguir persiguiendo mi sueño de trabajar en el sector sanitario. En 2020, mi mundo volvió a cambiar por completo. Me hicieron una endodoncia y desarrollé sepsis. Estuve hospitalizada durante dos semanas y todas mis enfermedades autoinmunes reaparecieron, además de desarrollar esclerodermia. Empecé con infusiones de inmunoglobulina intravenosa durante aproximadamente un año y medio, pero era extremadamente doloroso, ya que se me estaban agotando las venas accesibles. En 2022, comencé a desarrollar más dolor en la cadera y me dijeron que mis caderas estaban en una etapa en la que podían colapsar por un accidente o una caída, y me programaron una artroplastia bilateral de cadera a los 22 años. Esto me destrozó por completo, porque tenía planes de solicitar el ingreso a la escuela de posgrado y convertirme en proveedora de atención médica, pero ese viaje se vio obligado a retrasarse para que pudiera concentrarme en mi salud. Me gradué en la Universidad de California en Irvine en junio de 2022 y me sometí a mi primera artroplastia de cadera en diciembre de 2022.

El proceso de recuperación fue brutal y no le deseo ese dolor a nadie. Luego me sometí a mi segunda artroplastia de cadera en febrero de 2023. Me llevó 10 meses recuperarme de la artroplastia de cadera y tuve que hacer una gran cantidad de fisioterapia. En ese momento, también estaba recibiendo una potente infusión inmunosupresora y quimioterapia. En mayo de 2023, sufrí un brote grave en el que mis funciones cardíacas y renales se deterioraron, por lo que me llevaron a urgencias y me hospitalizaron durante 4 días. En ese momento, decidí volver a la medicina regenerativa para curar mi enfermedad.

Empecé por curar mi intestino y mi sistema nervioso, lo que eliminó el 80 % de mis síntomas y empecé a sentirme mejor. Decidí dedicar mi vida y mi propósito a la curación porque mi enfermedad ya me había quitado las caderas; no dejaré que me quite el corazón, los riñones ni ningún otro órgano de mi cuerpo. Empecé a curarme de forma holística, compartí mi viaje en TikTok y tengo más de 16 000 seguidores que se identifican con el contenido que publico sobre mi enfermedad crónica.

Hoy me siento mucho mejor. Todavía estoy recuperándome, pero me enorgullece decir que pronto solicitaré el ingreso a la escuela de posgrado y que soy una futura profesional de la salud con una historia muy querida para mí y con una luz al final del túnel. La recuperación no es lineal (como se puede ver en mi historia), pero es posible.

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