"Lo que había tardado dos años en creerse, se diagnosticó en menos de veinte minutos": la transición de paciente a defensor.

Cuando era más joven, era gimnasta y atleta. Ahora, como adolescente, me cuesta incluso subir y bajar escaleras. Durante mi adolescencia temprana, comencé a presentar síntomas que mi médico dijo que eran ansiedad. Me hizo análisis de sangre, pero siempre decía que los resultados eran normales, aunque eso no era cierto. Tenía una anemia muy grave y, cuando lo descubrimos, estaba a punto de desangrarme por una lesión profunda. A partir de entonces, empezamos a insistir para que se prestara más atención a nuestras preocupaciones. Tardaron dos años en derivarme a un cardiólogo. En diez minutos descubrimos que padecía el síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). Lo que había tardado dos años en creerse, se diagnosticó en menos de veinte minutos. Más tarde me diagnosticaron el síndrome de Ehlers-Danlos. El año pasado participé en Miss Amazing, lo que supuso el inicio de mi plataforma en las redes sociales. Se convirtió en mi mecanismo de defensa. Ahora colaboro con organizaciones para concienciar sobre las discapacidades invisibles, para que nadie tenga que sufrir como yo.

 Para más información sobre mi plataforma, visita @lifewithdifficulty en Instagram y TikTok.