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"मैंने तेज़ी से वजन खो दिया और हर दिन गंभीर दर्द में था/थी।" - यह एक अवलोकन है कि बीमारी कैसे रातों-रात विकसित हो सकती है

तो मेरी मेडिकल यात्रा की शुरुआत तब हुई जब मुझे वह हुआ जिसे हम या तो फ्लू या मोनो मानते हैं, मैं बीमार हुई और फिर कभी ठीक नहीं हो पाई। मेरा वजन तेजी से कम होने लगा और मैं हर दिन गंभीर दर्द में रहती थी। बहुत लंबे समय तक डॉक्टरों ने कहा कि वे मेरे लिए कुछ नहीं कर सकते। अंततः उन्होंने मुझे अस्पताल में भर्ती किया और कुछ जांचें कीं, जिनसे नटक्रैकर सिंड्रोम का पता चला, और उसके बाद से मुझे कई और निदान भी मिले हैं। मुझे फीडिंग ट्यूब और एक PICC लाइन भी लगवानी पड़ी। हालांकि, सब कुछ होने के बावजूद डॉक्टर लगातार मुझे अस्वीकार्य स्तर तक गैसलाइट, दुर्व्यवहार और उपेक्षा करते रहे हैं। मुझे उम्मीद है कि एक दिन यह बदलेगा। एक चीज़ जो मुझे अपने दिन से गुजरने में सच में मदद करती है, वह है उन्हीं जैसी परिस्थितियों से गुजर रहे लोगों से बात करना, क्योंकि कोई और पूरी तरह समझ नहीं सकता, इसलिए अन्य क्रॉनिक इलनेस वाले दोस्तों को ढूंढना निश्चित रूप से मदद करता है! ज़ोफ्रान भी मदद करता है।


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“मैं 15 घंटे की सर्जरी के बाद ICU में जागी, यह सोचकर कि एक हफ्ते में घर चली जाऊँगी। इसके बजाय, मैंने अस्पताल में 130+ दिन बिताए, 17 सर्जरी करवाईं…” — समझ से परे बीमारी के बीच सिडनी की यात्रा

8 अगस्त 2023 को मेरी जबड़े की सर्जरी हुई—और उसी दिन सब कुछ बदल गया। मेरे सर्जन ने सब कुछ सही किया, लेकिन मेरे शरीर ने साथ नहीं दिया। कुछ ही दिनों में मेरा जबड़ा इतना ज़्यादा खिसक गया कि कोई समझ ही नही

 
 
 
वास्तविक कहानियाँ: मरीज़ चाहते हैं कि आप यह जानें।

क्रॉनिक बीमारी के साथ जीना अक्सर उन सच्चाइयों को अपने साथ ढोने जैसा होता है जो रोज़मर्रा की स्वास्थ्य-सेवा में दिखाई नहीं देतीं। हर अपॉइंटमेंट और हर चार्ट के पीछे एक इंसान होता है—जो थकान, दर्द, अनिश्

 
 
 
“मुझे गंभीरता से लिए जाने के लिए लड़ना पड़ा…” — अनदेखी और क्रॉनिक बीमारी के साथ जीना सीखने की कैथरीन की कहानी

बचपन से ही मुझे खुद को अलग महसूस करने में संघर्ष करना पड़ा। मेरा जन्म दो महीने पहले हो गया था और मुझे क्रॉनिक साइनुसाइटिस का निदान मिला था, जिसने मेरे शुरुआती बचपन को काफ़ी हद तक आकार दिया। मैं हर कुछ

 
 
 

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