"मैंने अपनी नाभि के नीचे की सारी संवेदना खो दी और चलने में पूरी तरह असमर्थ हो गई, अक्सर ज़मीन पर गिर जाती थी, कमर से नीचे पूरी तरह लकवाग्रस्त।" - CRPS, FND, AMPS और अन्य बीमारियों से जूझती ब्रियाना की

करीब पाँच साल की उम्र से ही मैं लगातार डॉक्टर के क्लिनिक जाती रहती थी—इतना कि मेरा परिवार और यहाँ तक कि डॉक्टर भी मुझे “अपनी हाइपोकॉन्ड्रियाक” कहने लगे थे। जब भी मैं बीमार पड़ती, वे मुझे एंटीबायोटिक के साइड इफेक्ट्स के बारे में बताने से बचते थे और मज़ाक में कहते थे, “अगर हमने ब्रियाना को बता दिया, तो उसे जादुई रूप से वही साइड इफेक्ट्स हो जाएँगे!”

 जैसे-जैसे साल बीतते गए, मुझे बार-बार चोट लगने लगी, इतनी कि वह अवास्तविक लगने लगी। मैंने दो महीनों में 13 बार अपना बायाँ घुटना डिसलोकेट किया, और अस्पताल व अर्जेंट केयर सेंटर्स मेरे लिए दूसरे घर जैसे बन गए। मेरे परिवार को लगता था कि यह सब “ध्यान पाने का नाटक” है, जो मेरे लिए बेहद अकेलापन भरा था।

 करीब 15 साल की उम्र में, सात महीने तक चले कन्कशन, बार-बार घुटनों के डिसलोकेशन, और टखनों, कंधों, कलाई, उँगलियों और पैर की उँगलियों में अनगिनत मोच और फ्रैक्चर झेलने के बाद, अंततः मुझे Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) का निदान मिला। मुझे ऐसे एपिसोड्स भी होने लगे थे जिनमें मेरे हाथ-पैर ढीले पड़ जाते थे, नीले पड़ जाते थे और नब्ज़ बहुत कमज़ोर हो जाती थी। यह निदान राहत देने वाला था—यह मान्यता जैसा महसूस हुआ, और पहली बार मेरी माँ ने सच में मुझ पर और मेरे लक्षणों पर भरोसा किया। लेकिन मुझे अंदाज़ा नहीं था कि यह तो बस शुरुआत थी।

कुछ महीनों बाद, मेरी पुरानी चोटों के कारण मुझे Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS) का भी निदान मिला। मेरा दर्द लगभग हमेशा 10 में से 12 के स्तर पर रहता था और “अच्छे” दिन में भी 9.5 तक ही गिरता था। मैं दोस्तों को खोने लगी, हालाँकि अब मेरी माँ मेरी स्थिति को मानने लगी थीं। इसके कुछ समय बाद, मेरे CRPS और AMPS के कारण तरल और ठोस दोनों चीज़ों से दम घुटने के एपिसोड होने लगे, जिसके चलते मुझे अंततः फीडिंग ट्यूब की आवश्यकता पड़ी।

 समय के साथ, मेरी रीढ़ में तीव्र, चुभने वाला दर्द होने लगा, जो फिर मेरे पैरों तक फैल गया। मैंने अपनी नाभि के नीचे की सारी संवेदना खो दी और चलने में असमर्थ हो गई, अक्सर ज़मीन पर गिर जाती थी, कमर से नीचे पूरी तरह लकवाग्रस्त। 17 साल की उम्र में, मैंने अस्पतालों और रिहैबिलिटेशन सेंटर्स में महीनों बिताए, जहाँ मैं दिन में 15 घंटे तक फिज़िकल थेरेपी करती थी। मैंने अपना जन्मदिन भी अस्पताल में बिताया—वह दिन जब मुझे अपना ड्राइविंग लाइसेंस मिलना था और उन गिने-चुने दोस्तों से मिलना था जो इस सब के दौरान मेरे साथ बने रहे। अंततः मुझे Functional Neurological Disorder (FND) का निदान मिला। हालाँकि अब मेरे पास यह जानने का नाम था कि मेरे साथ क्या हो रहा है, लेकिन मेरे लक्षण बिल्कुल भी खत्म नहीं हुए थे।

 सिर्फ कुछ हफ्तों बाद, मुझे बेहोशी और दौरे पड़ने लगे। मुझे दो दिनों में कॉलेज के लिए निकलना था, लेकिन मुझे अस्पताल में भर्ती कर लिया गया और मेरी मूव-इन से ठीक एक रात पहले ही छुट्टी मिली। यह अनिश्चितता का पल था—क्या मैं अब भी कॉलेज जा पाऊँगी और एक फिज़िकल थेरेपिस्ट बनने का अपना सपना पूरा कर पाऊँगी, उन लोगों की मदद कर पाऊँगी जो मेरी जैसी चुनौतियों का सामना कर रहे हैं? इसके कुछ समय बाद, मुझे Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome (POTS) और Vasovagal Syncope का भी निदान मिला।

आज, मैं इन पाँच स्थितियों से जूझने के बावजूद (और कई और के लिए जाँच के दौरान) एक सर्वाइवर हूँ और रोज़मर्रा की चुनौतियों से लड़ती रहती हूँ। मैं एक कॉलेज छात्रा और मल्टी-स्पोर्ट एथलीट हूँ, और मेरे पास दोस्तों का एक अविश्वसनीय समूह है जो सच में मेरी परवाह करता है। उन्होंने अनगिनत दौरों, बेहोशी के एपिसोड्स और अस्पताल यात्राओं में मेरा साथ दिया है, और वे मुझे यह महसूस कराते हैं कि मैं सिर्फ अपनी बीमारी नहीं हूँ। दुर्भाग्य से, कुछ डॉक्टर और यहाँ तक कि मेरा भाई भी अब तक मेरी स्थितियों पर विश्वास नहीं करते। मैं आज भी नियमित रूप से अस्पताल जाती हूँ, लेकिन दो हफ्ते पहले मुझे एक ऐसा विशेषज्ञ मिला जिसने मेरे साथ साढ़े तीन घंटे बिताए, मेरी स्थितियों को विस्तार से समझाया और एक योजना बनाई।

हालाँकि मेरी स्थितियाँ दुर्लभ और असाध्य हैं, फिर भी मैं आगे बढ़ती रहती हूँ। आज, मैं एक एडवोकेट और मोटिवेशनल स्पीकर हूँ, अपनी यात्रा साझा करती हूँ ताकि उन लोगों को प्रेरित कर सकूँ जो ऐसी ही लड़ाइयाँ लड़ रहे हैं।

Breanna Alterescu

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